一、新生儿红色胎记是什么
新生儿红色胎记是在胚胎时期由于血管网状增生所形成的，它属于一种良性的先天性血管病变，属于微静脉畸形，新生儿红色胎记形成的主要原因是由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙 氨酸、酪氨酸的严重缺乏，影响了色素合成的生化过程，导致色素细胞分泌色素异常增 多，通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块。
鲜红斑胎记平常多见为：
第一，鲜红斑胎记早先是形状不一的淡红、暗红或紫红的斑点，可视毛细血管扩展，外表平滑，按压会退色，岁岁数的增加会不时扩展，65%的病患都会扩展，40岁前可增厚或显露结节，于创伤后易出血。鲜红斑胎记是无数扩展毛细血管构成的比较扁平的色斑，病灶形状随躯干生长而相应增大，将终身不消。
第二，鲜红斑胎记可产生有所有位置，以面部居多，它还于此同时累及到眼神经或者上颌神经，15%会变成青光眼，1%-2%的病患伴有同侧的软脑膜血管畸形，称为Sturge-Weber综合征。
第三，鲜红斑胎记是一种多见的皮损形式，如今病患较多，鲜红斑胎记随病患的岁数增加而不时增加。
第四，鲜红斑胎记又称为葡萄酒样胎记或毛细血管扩展胎记，常在出世或出世后不久显露，多见于颈部、头部、头等位置，多为单侧性，极少为双侧性，偶然还累及到粘膜。
新生儿红色胎记其并发症较多，常合并青光眼和癫痫的发生。鲜红斑痣若发生于四肢部位，会造成骨肥大综合症，表现为下肢浅静脉曲张、 肢体的增长或增粗等。造成患儿跛行、疼痛等情况发生。患有疾病的患者应该在平时的生活做好疾病的预防措施。
二、新生儿红色胎记形成原因是什么
1、遗传造成的红色胎记 一般来说，红色胎记在亚洲、拉丁美洲种族人群中发病率较高。而且调查结果发现，红色胎记患者具有相同家族史者要占50%以上，而女性患者具有家族史的比例更高。
2、日晒形成的红色胎记 由于日光中的紫外线作为一种外源性刺激黑色素细胞分裂因素，可以使照射部位的黑色素细胞增殖，加重胎记色素沉着，因而经常照射太阳光，会诱发红色胎记。
3、怀孕形成的红色胎记 妇女怀孕后，体内激素水平会发生变化，使黑色素细胞活性增加，黑色素增多。沉着的色素常常于妊娠早、中期间出现，并逐渐加重至足月。而且有些患者在分娩后，红色胎记会持续存在。不过大多数孕妇面部的红色胎记并不明显。
4、服用药物形成的红色胎记 长期口服避孕药也会和妊娠一样会诱发红色胎记。一般症状从服药后1~20个月开始，停药后可逐渐消退。另外，长期服用冬眠灵、苯妥英钠、安体舒通等药物也能诱发红色胎记。
5、慢性疾病形成的红色胎记 某些慢性疾病如肝脏病、慢性酒精中毒、结核、内脏肿瘤、甲状腺疾病及一些自身免疫性疾病等，特别是女性生殖器官疾病和月经不调、痛经、子宫附件炎、不孕症等患者面部常常出现红色胎记。
6、化妆品使用不当引发的红色胎记 常见到某些化妆品也可引发红色胎记，这可能与化妆品中的某些成份如氧化亚油酸、香橼醛、水杨酸盐、金属、防腐剂和香料等直接刺激胎记或发生过敏反应有关，尤以劣质化妆品更为有害。
7、饮食因素形成的红色胎记 近年来，研究人员发现，饮食中长期缺乏谷光甘肽，会使胎记内的酪氨酸酶活性增加，进而使酪氨酸氧化成多巴素，形成黑色素，从而发生色素沉着，产生红色胎记。而维生素C、硒等物质可以增加体内谷光甘肽的含量，抑制酪氨酸的氧化，从而抑制红色胎记的形成。
三、新生儿红色胎记的表现
婴儿鲜红斑痣又名葡萄酒色痣和焰色痣俗称“婴儿红色胎记”，一般在出生时或生后不久出现，如果出生数月之间不见它的踪影，一般也就不会再发生了。它是一种良性的先天性血管病变，其发病率为0.3-0.5%，表现为—个或数个境界清楚的淡紫红色、淡紫色和红色的斑块;大小不等，起初不高出皮面，若不治疗到中老年时可呈结节状增生，压之易褪色。大部分损害于额面部，颜色可有一定变化，常哭闹、用力或洗澡遇热时颜色加深。病变可见于全身各部分，以面部、颈部、四肢为多见。多为单侧，偶可见双侧，有时可累及粘膜。病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。有些病人并发全身性异常如青光眼等。红色胎记会随着婴儿的长大而面积变大颜色变深，因此婴儿红色胎记应尽早治疗。治疗婴儿红色胎记首选激光治疗，原理是：用两种不同的波长(1064hm和595hm)先后作用于皮肤，两种效果相互叠加，相互辅助，得到综合性的效果。主要用于红斑和红色胎记等的治疗，包括鲜红斑痣、毛细血管扩张，痤疮的红色痘印，新鲜疤痕等。在治疗红色胎记时效果尤为显著。
现在临床上对于婴儿红色胎记使用最多的一种方法就是激光技术，这种技术在解除孩子胎记的问题上起着很重要的作用，家长朋友可以为孩子选择这种方法来进行治疗。
四、红色胎记该如何治疗
临床上采用光动力疗法治疗鲜红斑痣。
1.治疗原理
是将第二代的新型光敏剂（海姆泊芬）通过静脉途径注入体内，海姆泊芬经静脉注射后立即在血液中形成浓度高峰，并被血管内皮细胞迅速吸收，而表皮层细胞吸收尚很少，因此光敏剂的分布在血管内皮细胞与表皮层细胞间形成明显的浓度差。此时给予穿透表浅、可被血管内皮细胞选择性吸收的特定波长的光照射，使海姆泊芬产生单态氧等光毒物质，使富含海姆泊芬的患部扩张畸形的毛细血管网被选择性破坏，而覆盖于扩张畸形毛细血管网上的正常表皮层因不含海姆泊芬不受损伤，位于扩张畸形毛细血管网下的正常真皮深层组织则因激光穿透浅、难以达到有效激发量而得到保护。
2.治疗效果
以往国内开发的光敏剂如YHpD（光卟啉）、HpD（血卟啉衍生物）均为多组分的混合物，组分复杂，难以实现稳定、规范的质量控制，且在体内排泄缓慢，使用后皮肤的光敏反应持续1至3个月，部分患者甚至长达6个月。这给治疗后的护理和患者的工作、生活带来很大不便。
