齿轮状金纳米颗粒|椭圆形金纳米粒子|矩形金纳米粒子|菱形金纳米粒子|三角形金纳米粒子|海胆状金纳米颗粒AuNPs 形貌粒径可定制
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近年来， 包括Ａｕ纳米片、 纳米带等二维纳米结构的研究备受瞩目。 这些片状的Ａｕ纳米结构大部分呈三角状、 六角状， 且结晶度良好， 通常尺寸大小差异较大，从几十纳米到数十微米的宽度都有文献报道。 合成方法大多在ＨＡｕＣｌ４的水溶液或有机溶液加入表面活性剂与还原剂等， 并在室温、 加温、 光辐照或超声等情况下进行。 基本上多数文献对于控制Ａｕ纳米片的形状及尺寸并没有较好的方法， 以至于Ａｕ纳米片会多数在二维尺度上达到数百纳米至数十微米的尺寸， 与球状、 棒状Ａｕ纳米粒子具有好的尺寸分布控制生长有很大的不同。 也因为如此， 对于二维结构的Ａｕ纳米粒子等离子体共振吸收峰的位置并不完全了解， 通常难以作出正确的解释了一种合成高纯度、 单分散且尺寸可控的单晶Ａｕ纳米片的简单有效方法。 这些纳米片为规则的三角形或六边形（图１． １１）， 宽度为８０－５００ｎｍ，厚度为１０． ４０ｎｍ， 在近红外区（７００． ２０００ｎｍ）呈现出了特殊的表面等离子体吸收特性。 长波区明显的吸收峰来自于Ａｕ纳米片的面内偶极共振， 而在５３０纳米附近微弱的吸收峰来自于面外偶极共振， 其它峰被认为是来自于多极共振（如四极矩共振）。 具体合成方法是： 将２５０ｍＬ ｌｍＭ的ＨＡｕＣｌ４水溶液搅拌加热３０ｍｉｎ， 然后加入不同体积的２５０ｍＭ的ＰＶＰ（单体与ＨＡｕＣｌ４摩尔比保持为Ｏ． ８）溶液， 再快速加入３． ７５ｍＬ ３４ｍＭ的Ｎａ３ｃｉｔｒａｔｅ（与ＨＡｕＣｌ４的摩尔比为０． ５）溶液， 回流１ｈ，然后冷却至室温， 用分子膜过滤得到最终产物。 所得三角形或六边形Ａｕ纳米片具有明显的｛１１１’ 晶面取向， 其尺寸依赖于ＰＶＰ及Ｎａ３ｃｉｔｒａｔｅ与ＨＡｕＣｌ４的摩尔比。
Ｃｈｕ等人采用含ＣＴＡＢ和柠檬酸钠的ＨＡｕＣｌ４水溶液加热法来合成金纳米片１５１１。 研究结果发现利用此简单方法并改变试剂浓度、 溶液温度与反应时间， 可做到合成三种大小不同尺寸的金纳米片， 宽度分别为３． ２± ０． ４／ｚｍ、 ４８６± ５５ ｎｍ及８５ １ ２８ｎｍ． 而厚度分别为３５—５５ｎｍ、 １０． ２０ｒｉｍ及６一１７ｎｍ。 所合成的人Ａｕ纳米片
有三角形、 六边形和截角三角形型态。 中尺寸数百纳米宽的纳米片也呈现＿三角形、六边形和截角ｉ角形混台结构（图１ １２）。 对三角彤及六角形的宽呵做电予衍射，所得结粜显示宽面皆为｛１１１｝晶面。 小尺、 Ｊ的Ａｕ纳米Ｈ其型态则大部分为结构完整的三角形， 且有倾阳丁自组装现象。 三角形金纳米片越小， 较大范围的白组装排列结构越容易形成， 冈其尺寸的分布较小。
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