原文以 Genomic landscape and its correlations with tumor mutational burden, PD-L1 expression, and immune cells infiltration in Chinese lung squamous cell carcinoma为标题发布在 Journal of Hematology & Oncology 期刊
肺鳞癌是肺癌最常见的组织学类型之一。与肺腺癌不同的是，肺鳞癌患者的治疗策略在过去几十年中进展非常缓慢，导致此类患者的总体预后较差。近期，以免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1为靶点的免疫治疗，革新了晚期肺鳞癌的一线、二线及后线的治疗策略。然而，在临床实践中，研究者发现PD-1/PD-L1抗体单药治疗未加选择的晚期肺鳞癌患者，有效率仅20%左右，探索有效的疗效预测标志物与合理的联合免疫治疗策略是该领域亟待解决的关键问题。
该研究通过回顾性搜集189例接受手术切除的肺鳞癌样本，进行深度全外显子组测序，计算每个样本的TMB（高TMB定义为大于总体的75%分位数）。CD8+ 肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）和PD-L1的表达通过免疫组织化学染色（IHC）进行检测，阳性cutoff值均定义为>5%。研究结果如下：在纳入的合格样本中8个高频突变基因被发现，包括TP53, KMT2C, NFE2L2, KEAP1, CDKN2A, PTEN, FBXW7 和 PIK3CA。其中FGFR1和PIK3CA的扩增比率分别为19%和11%。除吸烟史外，基线特征资料与TMB表达无关。FGFR1, PIK3CA 或 SOX2的扩增与更高的TMB相关。PD-L1和CD8+ TIL阳性表达率分别为24.3%和78.8%。NFE2L2 突变和 PIK3CA扩增与更高的PD-L1表达相关。
值得注意的是，TMB表达与PD-L1或CD8+ TIL阳性率均无相关性。TMB，CD8+ TIL和PD-L1表达单一指标均不能预测预后，但是TMB联合PD-L1或CD8+ TIL可以很好的预测预后。
利用PD-L1和CD8+ TIL表达水平将肺鳞癌的免疫微环境分成经典的四型（TME type I-IV），结果发现：四种TME具有相似的TMB水平，临床病理特征和预后，但其具有不同的基因变异特征，提示TME分型的背后原因可能是基因变异所致。这些数据为中国肺鳞癌患者的精准免疫治疗之路提供了丰富的证据。
Journal of Hematology & Oncology
doi:10.1186/s13045-019-0762-1
