格隆汇7月29日丨君实生物(01877.HK)公布，7月29日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，特瑞普利单抗(商品名：拓益，产品代号：JS001)联合含铂化疗一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请获得受理。
公告显示，此次新适应症上市申请基于JUPITER-06研究(Clinicaltrials.gov登记号：NCT03829969)，该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究，由中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授担任主要研究者。根据期中分析结果，独立数据监察委员会(IDMC)判定该研究两个主要研究终点无进展生存期和总生存期都达到方案预设的优效界值，结果表明特瑞普利单抗联合紫杉醇/顺铂一线治疗晚期或转移性食管鳞癌患者，较紫杉醇/顺铂的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。
据悉，特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，且至今已在中、美等多国开展了覆盖超过15个适应症的30多项临床研究。
截至公告披露日，特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定。
君实生物(01877.HK)：特瑞普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请获受理
