格隆汇 11 月 2日丨康方生物-B(09926.HK)发布公告，公司核心自主研发的新药PD-1/VEGF双特异性抗体(研发代号：AK112)Ia期临床研究阶段性数据已在中国肿瘤免疫治疗会议上发布。
目前AK112已经在澳洲和中国开展Ia期临床研究，最初剂量递增阶段的临床研究结果令人鼓舞。该研究的结果显示，在有至少经历过一次肿瘤评估并对PD-1抑制剂不敏感或接受过PD-1抑制剂治疗的11例晚期实体瘤患者中，共有4例达到了缓解(客观缓解率(ORR)：36 %)，共7例肿瘤缩小且疾病稳定(疾病控制率(DCR)：64%)。
公告表示，这表明PD-1/VEGF双抗(AK112)有潜力成为突破性的疗法，为PD-1抑制剂不敏感或接受过PD-1抑制剂治疗的病人带来新的希望。 PD-1抑制剂与VEGF抑制剂的联合疗法已在多个瘤种(如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌)中展现出显著的疗效。AK112是公司自主研发、全球首个进入临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。
