肺动脉高压病因
一、肺动脉高压病的因：
1、以遗传性为主的病因：肺动脉高压病的发病机制主要与遗传有关。肺动脉高压病发现明显家族聚集，有一定的遗传规律，一定程度上体现出一定的遗传方式。
2、发病机制中还可以有：非遗传性病因。其原因包括：肥胖、不良的生活方式和生活习惯、炎症性疾病等。
3、长期受到严重外界刺激，如高海拔、持续吸烟等。
4、环境污染，如空气和水污染。
5、病毒感染，有的病毒可以影响肺动脉的正常功能从而导致肺动脉高压的发病。
6、缺乏运动，长期缺乏运动往往会导致血管收缩而导致肺动脉血流量减少。
7、药物滥用，滥用某些药物，如右旋糖皮质激素外用剂、肾上腺素激动剂等，可能会造成肺动脉高压发病的危险性增加。
二、肺动脉高压病的病理变化：
1、肺动脉壁逐渐增厚，血液顺流减慢，动脉强度增强，肺动脉高压发病。
2、血管紧张素的敏感性增加，从而肺动脉缩窄，动脉血流缓慢，血压升高。
3、心室和左室壁厚度增大，室间隔变厚，从而导致左室肥厚。
4、红细胞等成分在血管中滞留时间加长，血液粘稠度增加，继发性肺栓塞症状。
三、肺动脉高压病的病理生理：
1、心脏的病理生理改变：肺动脉高压使左室的肥厚明显，并伴有心室肥厚和室间隔变厚，形成左室变形。
2、血液循环的病理生理改变：肺动脉高压造成血管紧张素敏感性增加，血液顺流减慢，静脉血液回流受阻，导致红细胞和血浆蛋白质淤积，从而引起淤血性肝脏变大、积液性腹水、混浊红血来等症状。
3、肺功能的病理生理改变：肺动脉高压使气道受阻，肺血液循环受阻，引起肺泡的受阻，导致气性贫血和肺组织的受损，从而引起肺炎、咳嗽、夜间喘息等症状。
肺动脉重度高压怎么治疗
一、 肺动脉高压病的发生机制
肺动脉高压病（pulmonary arterial hypertension，PAH）是肺动脉内径明显变小，血管阻力增加导致的一种罕见的慢性紊乱性疾病，主要是肺动脉血管内外性质改变引起的肺血管平滑肌增生，从而导致肺动脉血管内径减小，从而使肺动脉内阻力增加，肺动脉压升高，最终发生肺动脉高压。
二、 肺动脉高压病可能的原因
1、 遗传和免疫原因：PAH 发病率和遗传因素密切相关。例如血友病B型（HHT）和乳头折病（APAH）属于遗传性疾病，可能诱发 PAH 的发病。还有一些疾病可能有自身的免疫原因，如：肺部感染疾病、全身性疾病、药物成瘾等皆可引发 PAH 的发病。
2、 心血管内环境异常：该病可能与心血管内环境异常有关，如高血压、高钾血症、肺动脉栓塞、心力衰竭、肺损害等病因可能诱发 PAH 的发生。
3、 缺氧和氧合代谢紊乱：PAH 可能与血液减少了血量和氧合代谢紊乱、红血球膜变厚、红细胞脱水增多有关。此类缺氧现象可以导致血流加速，进而导致肺动脉阻力增加，造成肺动脉压升高，因而引起PAH 的发生。
4、 血管收缩及钙离子浓度变化：肺动脉高压可能与肺血管收缩及钙离子浓度变化有关，研究表明，PAH 的肺动脉内有不良细胞性质，其中有可以诱导血管收缩及钙离子浓度变化的物质，此种现象导致肺动脉阻力增加，从而引起 PAH 的发生。
5、 药物因素：一些药物如波尼辛、雌激素、抗感染药物等在十分集中的某一个病人体内可以引发 PAH 的发作。
6、 其他因素：PAH 也可能是一些不良的生活习惯和环境因素所致，如：长期摄入高热量的食物、饮酒、吸烟和环境污染等都可能是 PAH 的发生因素。
总之，PAH 的发生可能是多种病因和环境因素相互作用的结果，包括上面提到的遗传因素、免疫原因、心血管内环境异常、缺氧和氧合代谢紊乱、血管收缩及钙离子浓度变化、药物因素和其他环境因素。
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