系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种自身免疫性疾病，又称狼疮，也是最为典型的自身免疫性疾病之一。
一、概述 1、系统性红斑狼疮是什么：SLE是一种多系统的自身免疫性疾病。它在每一个病人身上表现出不同的病理和免疫机制，虽然不同的患者有不同的特征，但是通常表现为一系列的反复发作，涉及多个器官系统，可能伴有严重的体液遭到破坏的过程，即免疫复合物的沉积。 2、病变机制：SLE的病变机制是复杂的，综合了遗传、环境因素和细胞调节过程。病变的主要特征是免疫复合物在器官系统中沉积，破坏细胞和组织，从而发生反复性炎症和损伤，损伤主要包括肾脏、心血管、肝脏、肺、皮肤、关节、神经及血液系统等。 3、并发症：SLE的并发症主要依赖于现存的组织损伤、抗体依赖性纤维化、炎症、代谢异常等，比较常见的并发症表现为肾损害，血消瘦、血小板减少、心血管病变、神经系统病变、肌营养不良性疾病，免疫性肝炎等。
二、诊断 1、症状：SLE的症状因人而异，可有多种临床表现，其常见的症状有多部位疼痛，反复出现的热潮红及关节肿胀，晨僵，发热，失眠，虚弱，消瘦等。 2、检查：SLE的检查主要有临床检查，实验室检查，影像学检查，肾脏病理检查及活检检查等。临床检查除查体外，还要询问患者曾经是否接触有毒物质，做体外阿米巴疗法，尤其是询问家族病史，以及曾有过的既往病史，一般来说，若病史比较特殊，一般可以确诊SLE。 3、实验室检查：SLE患者的实验室检查有肾功能检查、凝血功能检查、白细胞计数及血沉等，外加的还有ELISA试验，包括血清白蛋白、补体活化产物，肌钙蛋白C等，根据这些参数，可以确定某一个临床活动期，以及病情活动性持续程度等。
系统性红斑狼疮怎么引起的
系统性红斑狼疮（又称Sjogren综合征）是一种持续性、长期的免疫性疾病，是由于免疫系统发生异常而引起的。
一、系统性红斑狼疮的病因：
1、将T淋巴细胞激活并进入浆细胞：当病毒或其他感染激活免疫系统时，T淋巴细胞就会被激活，进入体内，被浆细胞吞噬。
2、自身免疫病理机制：自身免疫病理机制是系统性红斑狼疮的病因之一，其中包括表达的细胞因子（如IL-1、IL-6、TNF-α）、自身免疫抗体（如抗核抗体）、抗细胞因子和抗细胞因子受体抗体等。
3、外因：药物影响、激素水平失调、营养不良、精神和情绪紧张等也会导致系统性红斑狼疮。
二、系统性红斑狼疮的临床表现：
1、皮肤病变：系统性红斑狼疮患者在皮肤上常出现红斑、疹子或溃疡状病变，可继发色素沉着、纤维瘤状病变等；
2、关节痛：这种类型的关节痛可能伴有肿胀、僵硬和活动受限；
3、口腔病变：发炎性牙龈病变、口腔、舌、咽部溃疡、黏膜病变、口腔咽炎、口腔唇裂等；
4、眼病变：系统性红斑狼疮常伴有眼病变，其表现为结膜炎、结膜出血等；
5、心脏病：慢性心脏病的发病率较高；
6、呼吸道病变：病人会出现咳嗽、有痰等症状。
三、系统性红斑狼疮的诊断：
1、根据病人的临床表现，将可疑系统性红斑狼疮患者转入专科就诊；
2、血液检查：测定抗核抗体表达、细胞因子的表达情况；
3、尿液检查：分析尿液中的抗体，以了解病情是否持续发展；
4、X线片：可通过X线片检查患者的关节软骨，以及肺部的病变；
5、组织学检查：将病变的组织取出来经过显微镜观察，以及分析细胞因子、抗体表达状况；
6、超声检查：可以检查患者的肾脏和膀胱状况，以及腹部器官的结构及功能变化。
四、系统性红斑狼疮的治疗：
1、用药治疗：拮抗剂、免疫抑制剂等；
2、生物学治疗：采用特效药改善患者的免疫功能；
3、手术治疗：此类疾病患者常常需要手术治疗，用来改善它们的骨骼结构；
4、康复治疗：按摩、针灸、拔罐等，可以缓解患者的疼痛；
5、营养治疗：病人应该补充营养，尤其是钙、磷、维生素等物质，以促进病毒正常代谢；
6、早期干预及定期随访：及早发现疾病，采取相应的治疗措施，可有效预防病情的恶化。
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