中国质量新闻网讯 以来，江苏省扬州市市场监管局根据机构改革方案，切实加强对药品零售企业、医疗器械经营企业和医疗机构的药械质量日常监管，着力防控药品医疗器械安全风险。
据统计，扬州市各级市场监管部门监督检查零售药店1688家次，检查覆盖率100%，责令改正502家，注销85家，移交立案查处37家；监督检查医疗器械经营企业2001家次，检查覆盖率72%，责令改正598家，注销72家，移交立案查处40家；监督检查医疗机构846家，检查覆盖率47%，责令改正203家，移交立案查处17家。
细化监督检查计划
印发药品医疗器械监管工作要点和监督检查计划，全面部署对扬州市药品医疗器械经营和使用的日常监管工作，落实属地监管责任，分类制定检查方案，明确工作要求、检查范围及检查重点，确保检查质量和检查效果。
扎实开展监督检查
平稳有序完成303家药品零售企业到期换证工作，组织GSP认证192家。根据风险程度，实施分级分类监管。针对存在的突出问题和风险隐患，组织开展中药饮片、执业药师“挂证”行为、无菌和植入性医疗器械、医疗器械“清网”行动等专项整治，依法查处了一批违法违规行为。
深入推进隐患排查
深入开展药品安全大排查大整治大督查行动，全面排查并整改疫苗、含特殊管理药品复方制剂、生物制品、二类精神药品等存在的安全隐患，加强停业歇业状态药品零售企业、高温季节和重大节假日期间药械质量监管。
不断创新监管方式
加强对药械工作的监督指导，扬州市市场监管局对104家药品零售企业、医疗器械经营企业和医疗机构实施随机监督检查；在全系统首次组织县（市、区）、功能区局对28家药械经营企业和使用单位实施异地监督检查。开发建设“药品监管应用平台”，依托信息化手段归集相关企业行政许可、监督检查、抽检、行政处罚和投诉举报等基础信息数据库和监管档案。（供稿：江苏省扬州市市场监管局）
