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基因组稳定与修复基因 Genome stability and DNA repair gene英语短句 例句大全

时间:2018-11-01 01:01:18

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基因组稳定与修复基因 Genome stability and DNA repair gene英语短句 例句大全

基因组稳定与修复基因,Genome stability and DNA repair gene

1)Genome stability and DNA repair gene基因组稳定与修复基因

英文短句/例句

1.Expression of Genes Related to Genome Stability and DNA Repair in Nasopharyngeal Carcinoma Clustering Families with Vacuous Pattern气虚体质之鼻咽癌高癌家系成员基因组稳定与修复基因表达

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3.Microsatellite Instability and Promoter Methylation of Mismatch Repair Genes in Nasopharyngeal Carcinoma;鼻咽癌中微卫星不稳定与错配修复基因启动子甲基化研究

4.Study on Microsatellite Instability (MSI) and Expression of hMLH1 in Gastric Carcinoma;胃癌中微卫星不稳定性与错配修复酶hMLH1基因表达的研究

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17.A Study of hbFGF Gene Modified Tissue-engineered Compound on the Healing of Periodontal Furcation DefectshbFGF基因修饰的组织工程化复合物修复牙周组织缺损的实验研究

18.Construction of rice genomic methylation-sensitive amplification polymorphism fingerprint and characterization of DNA methylated sites水稻基因组MSAP指纹图谱构建及DNA甲基化修饰位点分离与鉴定

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3)Gene repair基因修复

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4)Repair gene修复基因

1.Correlation of enhancement radiosensitization of emodin isolated from Guangxi P. multiflorum Thunb on hypoxic nasopharyngeal cancer cells with expression of DNA repair genes大黄素对乏氧鼻咽癌细胞的放射增敏性与DNA修复基因的关系

2.ObjectiveThe study intended to investigate the association between genetic polymorphism of repair gene ERCC1 and susceptibility to hepatoma, and the gene-environmental interaction in etiology of hepatoma.目的探讨修复基因ERCC1多态性与肝癌易感性的关系,及ERCC1基因多态和环境因素的交互作用对肝癌发生的影响。

3.The changes of Histopathological and Ultrastructure were observed by the Conventional slicing and Electron microscopy methods, the expression of mucosal repair gene were analysised by the Immunohistochemistry and PCR methods.每天观察小鼠的临床症状,各组剖检3只小鼠,观察记录剖检变化,应用常规切片技术、电镜技术对各组小鼠的病理组织学变化以及超微结构变化进行观察,并应用免疫组织化学和PCR方法对小鼠的肠粘膜修复基因的表达情况进行研究。

5)Genomic Instability基因组不稳定性

1.Genomic instability in transformed 16HBE cells by nickel sulfate;硫酸镍诱导的人支气管上皮细胞系癌变细胞基因组不稳定性分析

2.Alpha-particles radiation and genomic instability;α粒子辐射与基因组不稳定性

3.Radiation-induced genomic instability;辐射诱导的基因组不稳定性

6)genomic stability基因组稳定性

1.Gadd45a maintains thegenomic stability through inhibiting the cell growth and promoting the DNA repair etc, by which it suppresses the tumor development.Gadd45a可以通过抑制细胞生长以及促进DNA损伤修复等间接或者直接方式维持基因组稳定性,从而抑制细胞转化和肿瘤的恶性进展。

2.Maintaininggenomic stability is very important for cells exerting their physiological functions.基因组稳定性同肿瘤的发生、发展密切相关,维护基因组稳定性对于细胞行使正常的生理功能是至关重要的。

延伸阅读

后基因组生物学后基因组生物学后基因组生物学即在以后,人类基因组的全核苷酸顺序测定工作完成,而且,到那时也许还有一些别的生物的基因组全核苷酸顺序测定工作完成了,到那时生物学该是个什么样子?生物学该研究些什么?这些问题目前我们还不能十分有把握地回答,但至少可以说,那时是基因组测定工作完成后的时代,那时的生物学也就是所谓"后基因组生物学。"有人对2001年后的生物学作出了一些预测。首先,我们将能够对更多的疾病在基因中找到答案,我们将能够对更多疾病应用基因药物来治疗。本来基因是不应申请专利的,被授于专利的只限于发明,而不是发现。但是,每克隆一个与疾病有关的基因,搞清它的作用机制、并制成基因药物用于临床,平均要投入1亿美元。有投入就必须有回报,如果投入者的成果最后大家都能享用,那么经过商业竞争新产品就只能以略高于成本的价格出售。如果是这样,投入者的先期投入将无法收回。其后果一是打击了投入者的积极性,二是限制了投入者对新项目投入的能力。所以,人类基因现在也被授予了专利。如肥胖基因,该基因的克隆曾被一家生物制药公司以3000万美元收购;但该公司并未自己生产减肥药物,而是在第二年以7000万美元的高价转手获利,年利率高达250%。可见,与基因有关的买卖将会在今后大量涌现。2001年以后的药物,很多是基因药物,基因既然可以申请专利,就会变成一项有利可图的产业。在这个产业中,我泱泱大国如何作为呢? 10万基因我们能"抢"到多少呢?在"人类基因组"研究方面我们应该做些什么呢?这是值得我国科学界深思的问题。1997年11月11日联合国教科文组织在巴黎召开大会,通过了《人类基因宣言 》。宣言指出:每个人身上的基因物质是"人类的共同遗产",不应成为盈利的手段。这就是说,科学研究应该与商业行为分开,科学研究可以从商业机构那里得到资助,但科学成果应该是人类的共同财富。除了基因药物的研制以外,后基因组生物学至少还应进行以下几方面的研究。关于基因表达谱的研究前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病,只要有缺陷的基因被正常基因取代,问题也就迎刃而解了。这些过程肯定是涉及基因组中一群基因的过程,这些基因协同活动、程序化地表达,从而使生命过程有条不紊地进行。我们要了解的就是这一群基因的表达模式(gene expression pattern),即基因表达谱,而不是仅仅某个基因的活动情况,要解决如此复杂的问题就必须在方法学上有所突破,创造出高效快速地同时测定基因组成干上万的基因活动的方法。有人提出了"基因表达连续分析法"(serial analysts of gene expression,sage)和"微阵列法"(microarry),企图能解决以上问题,以上两法的模式说明如图。基因表达连续分析法:如图1所示,我们可同时测定正常人和病人细胞中的基因活动情况。基因表达产生mrna,表达的基因数越多,mrna的种类也越多;某一基因的表达水平越高,该基因的mrna的量也就越多。将所有mrna都反转录成cdna,从每一个cdna中截取一段9bp的"标记"片段,进行pcr扩增、拼接,对拼接后的大片段测序,即可对各表达基因进行分类、定量统计。用此法即可看出正常细胞和病变细胞中表达基因在种类和水平上的差异,同时还可能从基因表达图的特别处发现新的基因。应用此法还可比较不同分化细胞里基因表达群在种类和水平上的差异。微阵列法: 此法是将生物的mrna反转录成cdna,并建立cdna基因文库(双链cdna的克隆);然后将这些克隆一个一个地放入9b孔板上(每孔一个),加热使cdna变性并固定;最后如图1(左)所示,将正常细胞和病变细胞的mrna制成。dna,分别用不同的显色标记(如红色荧光标记和绿色荧光标记),并分别滴入各孔进行分子杂交。

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