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入组报名方式见文末
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由于小细胞肺癌特殊的病理特点——弥散性、高增殖性和高转移性，不能采取手术切除法进行治疗。细胞免疫治疗与化学治疗联合治疗广泛期小细胞肺癌的研究更是不断取得新突破。免疫疗法的出现弥补了化疗的不足，可有效减轻化疗的毒副作用(减轻呕吐症状、增加食欲、改善睡眠、增强体质等)，在杀灭患者体内残余微小病灶的同时，还能激活人体的免疫能力，从而增强患者对化疗药物的耐受，提高化疗药物的治疗效果。
现一项评估免疫治疗与以铂类为基础的化疗联合治疗在广泛期小细胞肺癌患者中疗效的III期国际多中心临床试验已经公示（登记号：CTR0090），正在进行患者招募。
要点提示
1.基本符合以下条件的患者可考虑拨打下方联系电话咨询报名。
（1）经证实的广泛期疾病IV期SCLC[任何T期、任何N期和Ml a/b]、或因多发肺部结节范围较广或肿瘤/结节体积过大而无法包含在一个可耐受的放疗计划内的T3-4期疾病；
（2）疑似脑转移的患者应在研究入组前进行脑CT/MRI检查；
（3）脑转移患者在研究治疗前至少1个月内必须无症状或甾体类和抗惊厥药治疗稳定；
（4）必须适合接受以铂类为基础的化疗治疗方案作为ED-SCLC的一线治疗。化疗必须包括顺铂或卡铂之一，与依托泊苷联合用药；
（5）至少1个病灶(既往未接受过放疗)，准确测量显示其最长直径≥10mm(淋巴结除外，其短轴必须≥15 mm)，且病灶适合反复准确测量；
（6）既往未暴露于免疫介导的治疗，包括但不限于其它抗CTLA-4、抗PD-1、抗PD-L1和抗细胞程序性死亡配体2（抗PD-L2）抗体，治疗性抗肿瘤疫苗除外。
2.均为用药组，且为联合用药，获益可能性极大，珍惜机会。
3.招募规模大，请将信息及时分享给身边需要的人。
2. 各主要研究单位
序号机构名称城市1上海市肺科医院上海2河南省肿瘤医院郑州3新疆肿瘤医院新疆4北京协和医院北京5广东医科大学附属医院湛江6复旦大学附属中山医院上海7吉林大学第一医院长春8北京大学肿瘤医院北京9江苏省肿瘤医院南京10杭州市第一人民医院杭州11陆军军医大学西南医院重庆12四川大学华西医院成都13中国人民解放军总医院301北京14华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉15蚌埠医科大学附属第一医院蚌埠16江苏省人民医院南京17西安交大一附院西安18浙江大学医学院附属第一医院杭州19南昌大学第一附属医院南昌20辽宁省肿瘤医院沈阳21湖南省肿瘤医院长沙22温州医科大学附属第一医院温州23中山大学附属第五医院珠海24武汉协和医院武汉25北京大学肿瘤医院北京26西安唐都医院西安27浙江大学医院元附属第二医院杭州28安徽医科大学第二附属医院合肥29CentrumOnkologii-Instytutim.M.Sklodowskiej-CurieWarsaw30FakultninemocniceMotol,PneumologickaklinikaPrague31ShaareZedekMedicalCentreJerusalem32DivisioneDiChirurgiaToracicaViaVenezian1Milan33AntonivanLeeuwenhoekzkhNederlandsKankerInstituutAmsterdam34HospitalUniversitario12deOctubreMadrid35OdessaRegionalOncologyDispensaryOdesa36TennesseeOncologyPLLCNashville37Otto-Wagner-SpitalWien
试验药物简介
适应症：
广泛期（IV期）小细胞肺癌（SCLC）
作用机制：
免疫联合化疗作用：1.增强化疗敏感性；2.减轻化疗的毒副作用；3.增强病人的免疫调节能力；4.支持骨髓功能损伤后的恢复，弥补化疗造成的机体损伤；5.促进病人恢复，防止肿瘤的复发及转移。
研发者：
MedImmune LLC/MedImmune LLC
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG/Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG
阿斯利康投资(中国)有限公司/AstraZeneca Investment (China) Co. Limited
试验目的
主要目的：评价durvalumab+tremelimumab+EP治疗对比EP在OS和PFS方面的有效性。
试验设计
有2个试验组，3个对照组
试验组1：
Tremelimumab注射剂， 注射溶液，规格 400mg/瓶、20mg/ml，给药方式和剂量：静脉输注75mg/次，用药时程：前面4次3周1次，之后4周一次。 用药时间：直至满足方案规定的治疗终止标准。组别：组1。
试验组2：
MEDI4736（durvalumab）注射剂，注射溶液，规格 500mg/瓶、50 mg/ml，给药方式和剂量：静脉输注1500mg/次，用药时程：前面4次3周1次，之后4周一次。用药时间:直至满足方案规定的治疗终止标准。组别：组1和组2。
对照组1：
依托泊苷注射液（英文名：Etoposide Injection，商品名：依托泊苷注射液），规格：0.1g/0.5ml，剂型：注射剂，剂量60-100mg/m2，给药方式：静脉注射，用药时程：每个周期(21天)第1天，共4-6个周期。组别：所有组。
对照组2：
顺铂注射液（英文名：CISPLATIN INJECTION，商品名：顺铂注射液），规格：50mg/50ml，剂型：注射剂，剂量：50-100mg/m2，给药方式：静脉注射，给药时程：每个周期(21天)第1天，共4-6个周期。组别：所有组。
对照组3：
波贝（英文名：Carboplatin Injection，通用名：卡铂注射液），规格：100mg/10ml/支，剂型 ：注射剂； 剂量：0.3-0.4g/m2，给药方式：静脉注射， 给药时程：每个周期(21天)第1，共4-6个周期。组别：所有组。
招募对象
国际多中心试验，计划招募总体795人，中国占189人。
年龄18以上，不限男女。
以下为详细招募条件，懂的较多的患者可以仔细看下，看不懂的患者只看文章开头的提示即可，如果情况大概符合可直接联系工作人员咨询细节即可。
入选标准
筛选时，男性或女性受试者年龄≥18岁。在日本，筛选时患者年龄必须≥20岁；
在开展任何研究方案相关程序(包括筛选评估)之前，从患者或其法定代表获取书面知情同意和任何本地所需的授权(如美国《健康保险隐私及责任法案》、欧盟《欧盟数据隐私保护指令》)；
组织学或细胞学证实的广泛期疾病（美国癌症联合委员会（第7版）IV期SCLC[任何T期、任何N期和Ml a/b]）、或因多发肺部结节范围较广或肿瘤/结节体积过大而无法包含在一个可耐受的放疗计划内的T3-4期疾病。脑转移患者在研究治疗前至少1个月内必须无症状或甾体类和抗惊厥药治疗稳定。筛选时疑似脑转移的患者应在研究入组前进行脑CT/MRI检查；
提供已有样本的存档肿瘤组织块（或至少10片新切的未染色切片）（详细内容请参见第5.5节和实验室手册）；
患者必须认为适合接受以铂类为基础的化疗治疗方案作为ED-SCLC的一线治疗。化疗必须包括顺铂或卡铂之一，与依托泊苷联合用药；
第1天的预期寿命≥12周；
入选时，世界卫生组织（WHO）/东部肿瘤协作小组（ECOG）体力状态评分为0或1；
体重>30 kg；
根据RECIST 1.1指南要求，至少1个病灶(既往未接受过放疗)，基线时经计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)准确测量显示其最长直径≥10mm(淋巴结除外，其短轴必须≥15 mm)；且病灶适合反复准确测量；
既往未暴露于免疫介导的治疗，包括但不限于其它抗CTLA-4、抗PD-1、抗PD-L1和抗细胞程序性死亡配体2（抗PD-L2）抗体，治疗性抗肿瘤疫苗除外；
具有充分的脏器和骨髓功能，定义如下：血红蛋白≥9.0 g/dL。绝对中性粒细胞计数≥1.5 × 109/L（筛选时不允许使用粒细胞集落刺激因子）。血小板计数≥100 × 109/L。血清胆红素≤1.5 × 正常值上限（ULN）。不适用于确诊为Gilbert综合征的患者，允许这些患者向他们的医生协商。对于无肝转移的患者：ALT和AST ≤2.5 × ULN。肝转移患者的ALT和AST ≤5 × ULN。测量或计算的肌酐清除率：根据Cockcroft-Gault公式（采用实际体重），接受顺铂治疗的患者>60mL/min，接受卡铂治疗的患者>45mL/min：男性：肌酐CL （mL/min）=[ 体重（kg） × （140 - 年龄）]/[72 × 血清肌酐（mg/dL）];女性：肌酐CL （mL/min）=[体重（kg） x （140 - 年龄） × 0.85]/[72 × 血清肌酐（mg/dL）]；
女性患者具有绝经后状态的证据，或者绝经前女性患者的尿液或血清妊娠检查结果为阴性。女性在无其他医学原因的情况下停经12个月被认为绝经。年龄的具体要求如下：-对于<50>1年之前，或者化疗诱导停经并且末次月经至今>1年，或者接受过手术绝育术(双侧卵巢切除术、双侧输卵管切除术或子宫切除术)，则可被视为绝经后女性。
排除标准
参与本研究设计和/或实施的人员（适用于阿斯利康的工作人员和/或研究中心工作人员）；
既往接受过本研究中的试验用药品(IP)分配；
同时入组于另一项临床研究，除非是观察性(非干预性)临床研究或是干预性研究的随访阶段；
最近4周内参与过另一项临床研究且接受IP给药；
对依托泊苷-铂类（卡铂或顺铂）为基础的化疗具有医学禁忌；
全身治疗前具有胸部放疗史或计划进行胸部强化放疗。允许以姑息治疗为目的进行胸部以外（即，骨转移）的放疗，但是，必须在研究药物首次用药之前完成；
同时进行用于癌症治疗的任何化疗、IP、生物制品或激素疗法。采用激素疗法用于非癌症相关病症（如，激素替代疗法）是可以接受的；
IP首次给药前28天内接受过大型外科手术(由研究者定义)。注：以姑息治疗为目的，对孤立病灶的局部手术是可以接受的；
同种异体器官移植史；
具有需进行全身性治疗（全身性类固醇或免疫抑制剂）的自身免疫性质的副肿瘤综合征（PNS）或具有提示PNS加重的临床症状；
活动性或既往记录的自身免疫疾病或炎症性疾病（包括炎症性肠病[如，结肠炎或克罗恩病]、憩室炎[憩室病除外]、系统性红斑狼疮、Sarcoidosis综合征、Wegener综合征[肉芽肿性血管炎、Graves症、类风湿关节炎、垂体炎和葡萄膜炎等]）。对于这一标准，以下情况例外：白癜风或脱发患者。甲状腺功能减退（如，Hashimoto综合征后）且接受激素替代疗法后病情稳定的患者。无需全身性治疗的任何慢性皮肤疾病。过去3年无活动性疾病的患者，可在与研究医师行讨论后纳入研究。仅通过饮食就可以得到控制的乳糜泻患者；
未得到控制的并发疾病，包括但不限于：持续性或活动性感染，间质性肺疾病，症状性充血性心力衰竭，未得到控制的高血压，不稳定型心绞痛，心律失常，伴有腹泻的严重慢性胃肠道疾病，或可能限制对研究要求的依从性、导致AE风险显着增加或影响受试者提供书面知情同意能力的精神病/社会问题状况；
另一种原发性恶性肿瘤病史，下列情况除外：以治愈为目的进行治疗、IP首次给药前≥5年无已知活动性疾病且潜在复发风险较低的恶性肿瘤。进行充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌或无疾病证据的恶性雀斑样痣。进行充分治疗且无疾病证据的原位癌；
软脑膜癌病史；
活动性原发性免疫缺陷史；
活动性感染，包括结核病（临床评估，包括临床病史、体格检查、影像学发现和符合当地临床实践的TB检查）、乙肝（已知HBV表面抗原[HbsAg]呈阳性）丙肝或人免疫缺陷病毒（HIV 1/2抗体呈阳性）。既往患有HBV感染或已经治愈(定义为存在乙肝核心IgG抗体且不存在HBsAg)的患者是符合资格的。丙肝病毒(HCV)抗体呈阳性的患者只有在HCV RNA聚合酶链反应呈阴性的情况下才是符合资格的；
在Durvalumab或tremelimumab首次给药前14天内，正在或既往使用免疫抑制药物。对于这一标准，以下情况例外：鼻内、吸入、外用类固醇治疗或局部注射类固醇药物（如，关节内注射）。未超过10 mg/天泼尼松或其等效生理剂量的全身皮质类固醇治疗。作为过敏反应预用药的类固醇（如，CT扫描前用药）。可接受用于化疗的类固醇预治疗用药；
IP首剂量给药前30天内接种减毒活疫苗。注：入组后，患者在接受IP治疗期间及IP末剂量给药后30天内不能接种活疫苗；
怀孕或哺乳期女性患者，或从筛选到durvalumab单药治疗末次给药后90天或durvalumab + tremelimumab联合治疗末次给药后180天期间不愿采取有效节育措施且具有生育潜力的男性或女性患者；
已知对Durvalumab、tremelimumab、依托泊苷、卡铂、顺铂或其任意辅料具有过敏反应或超敏反应；
随机化或治疗前，既往已参加Durvalumab和/或tremelimumab临床研究，不考虑治疗组分配情况。
临床试验报名方式
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