近日，美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio联合酪氨酸激酶抑制剂阿昔替尼Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。
港安健康小科普：在美国，Bavencio+Inlyta组合方案于今年5月获得FDA批准一线治疗晚期肾细胞癌患者，该批准通过优先审查获批，之前FDA已授予该组合一线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格。此外，辉瑞与默克也已于今年1月在日本提交了Bavencio+Inlyta组合治疗不可切除性或转移性肾细胞癌患者的补充申请。
关于Bavencio
Bavencio是一种全人源化的抗PD-L1单克隆抗体，它能抑制PD-L1与PD-1的结合，从而激活T细胞与获得性免疫系统，对癌细胞展开攻击。此外，由于保留了天然的Fc区域，研发人员也认为Bavencio能参与到先天性免疫系统的运作中，并可能诱发抗体依赖性细胞媒介细胞毒性作用。
商品名：Bavencio
药品名：Avelumab
生产商：美国辉瑞和德国默克
咨询方：港安健康国际医疗
关于Inlyta
Inlyta是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。Inlyta于1月27日获FDA批准上市，与4月29日获欧盟批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或者细胞因子（白介素-2、干扰素α等）治疗失败的晚期肾癌患者，
商品名：Inlyta
药品名：Axitinib
中文名：阿昔替尼
生产商：辉瑞
咨询方：港安健康国际医疗
Bavencio+Inlyta试验数据
此次欧盟批准基于III期临床研究JAVENLIN Renal 101的数据，结果显示，在所有预后风险组（无论PD-L1状态如何），与索坦（sunitinib）相比，Bavencio+Inlyta组合将疾病进展或死亡风险显著降低31%、总缓解率（ORR）提高近一倍（52.5% vs 27.3%）。客观缓解率（ORR）方面，Bavencio+Inlyta组合疗法是索坦的2倍多。更重要的是，Bavencio+Inlyta组合疗法的疗效与患者预后无关，在预后好、中、差患者群体中均表现一致。
港安健康温馨提示：尽管目前已有可用的治疗方法，但晚期肾细胞癌患者的预后仍然很差。据估计，大约有20%-30%的患者在首次确诊时已处于转移阶段，转移性肾细胞癌患者的5年生存率约为12%。相信随着医学的不断进步，未来能够出现更多治疗肾细胞癌的新方法。想要了解更多关于肾细胞癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。
