在网上看到这样一则故事：一个人做了基因检测，同时又做了各种常规血液检查；基因检测的结果是他有二型糖尿病的风险，但临床大夫根据检查结果却认为是胡说八道；一段时间之后，这个人果然表现出了糖尿病的症状，并通过及时干预最终摆脱了糖尿病的困扰。
目前，在我国，即使是专业从医人员，对基因检测的了解也未必谈得上充分，更不用说将基因检测的结果纳入医疗诊断体系中，并充分地重视其预测意义。但作为基因检测发展比较早的国家，例如美国早在前就已经将基因检测运用到了疾病的治疗当中。
基因检测，是拥有实实在在科学依据的
基因是人类遗传信息的物质基础，是我们遗传信息的最小单位。人类基因组，约有39000多个基因。是线虫或果蝇基因数量的两倍。人类基因的数量，比我们想象的要少，原本预计有10万+。基因与疾病的关系，并不是一一对应的，是非常复杂的。
诺贝尔奖获得者利根川进博士说：人类除外伤以外的所有疾病都与基因受损有关。
10月下旬，美国《时代》杂志评选当年“50项最重要的发明”，“基因检测”位居榜首。
基因的强大力量：家族遗传疾病
现代医学认为，疾病是由外在因素(生活方式、社会、环境、医疗)和内在因素(遗传因素)共同决定的。外在因素通过内在因素起作用。某些疾病具有家族易感基因，携带某种疾病易感基因的人，在外在因素下，就容易诱发此种疾病。
糖尿病。就像本文开头提到的，糖尿病具有明显的遗传易感性（尤其是Ⅱ型糖尿病）。家族中有糖尿病患者的，糖尿病的患病率，明显高于家族中没有糖尿病的。而父母都是糖尿病患者的，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
2.乳腺癌。乳腺癌也有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现，5%～10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.5～3倍；如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。
3.高血压。父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%；父母一方患有高血压者，子女患高血压的几率是28%；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
4.胃癌。胃癌患者的一级亲属（即父母和亲兄弟姐妹）得胃癌的危险性比一般人群平均高出3倍。比较着名的如拿破仑家族，他的祖父、父亲以及三个妹妹都因胃癌去世，整个家族包括他本人在内共有7人患了胃癌。
5.结直肠癌。结直肠癌已经成为中国五大癌症之一。在结直肠癌患者中，约20%左右的患者有家族史。
疾病易感基因检测，排查“基因地雷”
疾病易感基因检测，是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。现在，通过基因检测可以提前发现高达1100多种疾病的潜在发病风险。
疾病易感基因检测，降低家族遗传疾病发病率
1994年美国率先在一些人群中开展肠癌基因筛检，经历了10多年的发展，截至底，美国已有500多万人接受了基因检测，并且其家族性大肠癌的发病率下降了90%，乳腺癌的发病率下降了70%。
疾病易感基因检测，节约医疗开支
在加拿大，针对部分肿瘤的基因检测已成为常规检测手段，而全部费用由国家支付。经过卫生经济学家测算，他们发现对于一些肿瘤等疾病在早期进行有效预防远比后期治疗省钱。
一次没有任何痛苦的基因检测，就能告诉你几年甚至几十年后你有可能发生的疾病，并且能指导你今后每一天对身体的健康管理，使你一生远离重大疾病。广西达安生物，守护健康，守护爱，为了您，我们更努力！
广西达安生物易感基因检测服务
男性18项
{（肿瘤10项+慢病8项）鼻咽癌、大肠癌、胃癌、肺癌、食管癌、肝癌、甲状腺癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌、冠心病、高血压病、高脂血症、2型糖尿病、心肌梗塞、房颤、中风、脑动脉瘤、老年痴呆}
女性21项
{（肿瘤13项+慢病8项）鼻咽癌、大肠癌、胃癌、肺癌、食管癌、肝癌、甲状腺癌、膀胱癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、子宫内膜癌、冠心病、高血压病、高脂血症、2型糖尿病、心肌梗塞、房颤、中风、脑动脉瘤}
广西达安生物检测执行机构：中山大学达安基因临床检验中心
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“非典”期间率先开发出SARS病毒检测试剂，为抵御疾病作出贡献
唯一：全国唯一一家同时获得CFDA批准基因测序仪及配套试剂的上市公司。
：专注临床，拥有亚洲人群GWAS基因数据库及中国最大的临床数据库。
60%：占据核酸诊断试剂60%的市场份额。
100：集团旗下拥有100多家子公司，已建立医疗健康行业的生态圈。
