问题补充：
（20分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。
材料一调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。
材料二统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况(见下表)
表现型
人数
性别
有甲病无乙病
无甲病有乙病
有甲病有乙病
无甲病
无乙病
男性
279
150
6
4 465
女性
281
16
2
4 701
材料三绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图(见下图)。(甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制)。
请分析回答下面的问题。
(1)根据材料一和二可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体上，控制乙病的基因最可能位于染色体上，主要理由是。从来源看，导致甲、乙病产生的根本原因是。
(2)分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：
①Ⅰ－3的基因型为，Ⅱ－6的基因型为。
②Ⅲ－10为纯合子的概率为。
③Ⅳ－11患甲病的概率为，只患乙病的概率为。因此，Ⅲ－9和Ⅲ－10若生育性后代，其患病的可能性会更低些。
(3)若该地区的某对表兄妹(都表现正常)婚配，后代中患遗传病的概率将，其原因是。
(4)禁止近亲结婚是控制人类遗传疾病的重要措施，除此以外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传疾病的发生？。
答案：
(答案→)
解析：
(1)根据材料Ⅰ甲病往往是世代相传，乙病往往是隔代相传可以推知甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。根据材料Ⅱ甲病在男性和女性中发病率相同，而乙病发病率男性高于女性，所以甲病致病基因位于常染色体上，而乙病致病基因位于X染色体。单基因遗传病从根本来源上分析都是基因突变的结果。
(2)①3号为患乙病但不患甲病男性，所以基因型为aaXbY,6号为正常女性，所以基因型有aaXBXB或aaXBXb两种可能；②因7、8号基因型分别为XBXb、XBY，所以10号基因型有XBXB和XBXb两种可能，各占；③9、10号与甲病有关的基因型分别为Aa、aa，所以Ⅳ－11患甲病的概率为，9、10号与乙病有关的基因型分别为XBY、XBXB和XBXb，所以患乙病的概率为×＝，所以只患乙病的概率为×＝。因9、10号所生孩子患乙病的都是男性，所以生女儿患病的可能性会低些。
(3)近亲结婚由于表兄妹之间携带同种隐性致病基因的可能性增大，所以后代患病概率增加。
(4)预防遗传病的常用措施有遗传咨询、产前诊断。
（20分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。材料一调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高 往往是世代相传
