3月14日，权威科学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了一篇题为 BRCA2双等位基因突变导致早发性卵巢功能不全（BRCA2 in Ovarian Development and Function） 的通讯文章，为肿瘤易感基因BRCA2突变导致卵巢早衰提供了新证据。
这项成果是由山东大学生殖医学陈子江教授团队秦莹莹课题组与复旦大学附属妇产科医院张锋教授合作。山大生殖医学研究中心秦莹莹教授为第一作者，山东大学为第一作者单位和通讯作者单位。
早发性卵巢功能不全（POI）主要表现为女性40岁之前发生卵巢功能进行性衰退，在育龄期女性中的发病率约为1%~5%，目前对其发病原因仍未完全了解。BRCA2是重要的DNA损伤修复基因，BRCA2基因突变可导致卵巢癌、乳腺癌、范可尼贫血等疾病，而其在生殖细胞中的作用研究甚少。
秦莹莹课题组和张锋教授此次合作，分别在一对POI姐妹及散发患者中发现了新的BRCA2复合杂合突变：c.68-1G C，c.4440T G (p.Y1480X)；c.8168A T（p.d237v），c.9697-9700del（p.c323wfs*15）。
进一步分析发现，突变严重影响BRCA2功能，导致减数分裂异常。这一发现为肿瘤易感基因BRCA2突变导致卵巢早衰提供了新证据。该研究揭示了肿瘤易感基因的多系统致病性，为评估卵巢早衰患者的激素治疗安全性以及远期健康管理提供了重要依据，再次显示了山大生殖团队POI遗传学研究已走在世界前列。
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原标题：《NEJM》发表山大生殖团队新成果：肿瘤易感基因BRCA2突变导致卵巢早衰
