>>>-09-19 08:59:10 免疫疗法可改善晚期膀胱癌患者的生存率
根据伦敦玛丽皇后大学和英国巴茨癌症中心领导的一项III期临床试验的结果，一种名为 avelumab 的免疫疗法药物已被证明可以显着提高最常见膀胱癌患者的生存率。
这是免疫疗法首次在这种情况下在膀胱癌中获得生存优势，并且每年可能使数千名患者受益。
该结果发表在《新英格兰医学杂志》上，发现avelumab可使膀胱癌的死亡风险降低31%，并使晚期膀胱癌的中位生存期延长七个多月。
每年大约诊断出55万例新的膀胱癌病例(其中10200例在英国)，使其成为全球第十大最常见的癌症。该试验的重点是癌症扩散至膀胱外(晚期或4期疾病)的这类患者，这种疾病难以治疗，每年导致全球200,000多例死亡。
化学疗法是目前治疗这些晚期癌症的初始标准。化疗结束后，应定期检查患者，因为癌症倾向于迅速复发。当它返回时，很难治疗并且结果很差。
全球第三阶段临床试验名为JAVELIN Bladder 100，由德国辉瑞公司和默克公司在德国达姆施塔特资助，评估了免疫疗法药物 avelumab 在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的疗效，这些患者在化疗后病情未进展。
化疗结束后，来自世界各地200多个地点的总共700名患者被分配到两个治疗组中，一个组独自接受定期检查(标准护理)，另一组除了接受标准护理外还接受avelumab。
与未接受药物治疗的患者的14.3个月相比，用avelumab治疗可使死亡风险降低31%，中位总生存期为21.4个月。免疫疗法的副作用符合预期，并且有11%的患者由于治疗问题而停止了avelumab的治疗。
伦敦玛丽皇后大学生殖泌尿肿瘤学教授兼Barts Health NHS Trust Barts癌症中心主任的研究负责人Thomas Powles说： 这是免疫疗法临床试验首次显示出对以下方面的生存益处：行转移性膀胱癌的治疗。
我们发现，使用avelumab可以显着降低死亡风险，并显着提高整体生存率，这突显了这种免疫疗法可以改变患者的实践。这突出了维持avelumab维持治疗方法对患者延长治疗的潜在益处。化疗后的生命。
在英国，根据标枪膀胱试验的标准，对于受益于化学疗法的膀胱癌患者，可以选择avelumab的抢先治疗药物方案(EAMS)。现在，通过EAMS计划，Avelumab将在英国提供给晚期/转移性尿路上皮癌患者。
在美国，基于JAVELIN Bladder 100的结果，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准avelumab用于维持治疗尚未进展为一线含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
Avelumab是一种免疫疗法，称为检查点抑制剂，可在肿瘤细胞表面阻断称为PD-L1的蛋白质。当PD-L1活跃时，它可以帮助癌症从免疫系统中隐藏。通过阻断PD-L1，免疫系统发现更容易识别和杀死癌症。
