整理丨Pluto
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共计 10条简讯|建议阅读时间 2 分钟
政策简报
病案首页数据造假！三级医院被全国通报
据卫健委通报，全国三级公立医院病案首页上传完毕后，经专家组审核发现，西安市第三医院上传的病案首页数据出现严重失实问题，病案首页相关指标难以计算。（国家卫健委）
三部门发文 全国医院账款要被清查
近日，财政部、国家卫健委、国家医保局联合发布了《关于全面推行医疗收费电子票据管理改革的通知》财综〔〕29号。《通知》称，为深化“放管服”改革，落实个人所得税大病医疗专项附加扣除相关工作，防范虚假医疗收费票据，决定全面推行医疗收费电子票据管理改革。（财政部、国家卫健委、国家医保局）
广东一票制要来临
8月2日，广东省药品交易中心发布《关于进一步做好我省医疗机构药品交易“两票制”票据上传工作和公示第一批认定为一票情形审核结果的通知》。通知对第一批认定为一票情形的审核结果予以公示，对在两票制政策背景下，医药行业重点关注的被视同为生产企业的商业公司开票问题给出了明确答案。（广东省药品交易中心）
产经观察
融资10亿，远程视界破产
因涉嫌合同诈骗，远程视界法定代表人、董事长韩春善被广西贵港市公安局追逃，目前已被抓获。至此，这一个关于“独角兽”的传奇故事终于破灭。远程视界曾号称一年营收60亿，净利润6亿。但自底被爆资金链断裂后，这家主打互联网+医疗租赁“模式创新”的公司引发了巨大震荡。（看医界）
药闻医讯
多地执行 没有处方也能到药店买药了！
8月2日，重庆市药监局已在药品零售企业开展执业药师远程药学服务和电子处方试点。未来顾客到药店购买处方药，将不用再纠结于处方来源问题，因为在药店即可获取电子处方。目前，重庆市已有试点药店1000余家。（药店经理人）
FDA批准首个腱鞘巨细胞瘤新药上市
8月2日，FDA宣布批准第一三共公司开发的Turalio (pexidartinib)胶囊上市，用于治疗身体机能严重受限且无法通过手术改善病情的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。（医药魔方）
首款获批CSF1R抑制剂 FDA今日批准第一三共抗癌疗法上市
今日，美国FDA宣布，批准第一三共（Daiichi Sankyo）公司开发的集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂Turalio （pexidartinib）上市，用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。（药明康德）
白血病新药！Chimerix签署6亿美元协议获CX-01独家权利
Chimerix是一家临床阶段的生物制药公司，致力于加速对癌症及其他重大疾病患者生活有显着影响的创新药物开发。近日，该公司宣布与Cantex制药公司就抗癌药CX-01达成了一项全球独家许可协议。Chimerix公司计划迅速推进CX-01至III期临床开发，在年中启动一线治疗急性髓性白血病（AML）的III期注册研究。（生物谷）
Science：揭示铰链状蛋白结构 为治疗囊性纤维化带来新思路
洛克菲勒科学家的一项新研究首次描述了在原子分辨率下增强剂和它们所针对的蛋白质之间的相互作用。《Science》杂志最近的一份报告中描述的这项研究表明，两种不同的化合物对同一蛋白质区域起作用--这一发现为开发更有效的药物指明了方向。（生物谷）
卵巢癌、三阴性乳腺癌或将迎来新型免疫疗法
近日斯坦福大学的科学家在《Nature》杂志上发表的最新研究发现，狡猾的癌细胞并不止利用一种“别吃我”信号来当做免死金牌！新“别吃我”信号或为卵巢癌以及三阴性乳腺癌带来全新的免疫疗法。（生物探索）
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